Dental Terms
Anodontie Ville Saint-Laurent
Explorer la Complexité de l'Anodontie
L'anodontie, ou anodontie vera, est un trouble génétique unique caractérisé par l'absence congénitale de toutes les dents primaires ou permanentes. Cette condition est souvent associée à un groupe de syndromes cutanés et nerveux connus sous le nom de dysplasies ectodermiques. L'anodontie survient généralement dans le cadre d'un syndrome et est rarement isolée.
L'anodontie partielle, également appelée hypodontie ou oligodontie, concerne l'absence congénitale d'une ou de plusieurs dents. De plus, l'absence de toutes les dents de sagesse, ou troisièmes molaires, est relativement courante.
Reconnaître les Signes et Symptômes
Le signe distinctif de l'anodontie est l'absence partielle ou totale des dents. En temps normal, toutes les dents primaires apparaissent avant l'âge de trois ans, et toute absence de développement dentaire est généralement remarquée et prise en charge par Dr. Strobach de Clinique Dentaire Dr. Strobach à Ville Saint-Laurent. Pour les dents permanentes, toutes devraient être visibles entre 12 et 14 ans. Si les dents n'apparaissent pas à l'âge attendu, des radiographies dentaires sont généralement réalisées pour évaluer la situation.
L'anodontie et les conditions liées peuvent également comporter des anomalies supplémentaires au niveau des cheveux, des ongles et des glandes sudoripares. Fréquemment, l'anodontie fait partie des dysplasies ectodermiques, un groupe de troubles héréditaires. (Pour plus d'informations, explorez la Dysplasie Ectodermique dans la Base de Données des Maladies Rares.)
Révéler les Causes Sous-jacentes
L'absence totale des dents permanentes, l'anodontie, est extrêmement rare et se transmet comme un caractère génétique récessif autosomique. L'emplacement exact du gène responsable de cette condition n'a pas encore été déterminé.
Dans les cas d'hypodontie autosomique dominante (HYD1), une mutation génétique située au chromosome 14q12-13 est impliquée. Cette forme se transmet de manière dominante. La variante récessive autosomique (HYD2) est liée à un gène muté sur le locus génétique 16q12.1.
Des considérations similaires s'appliquent à l'oligodontie, où une forme est associée au chromosome 14q12-13 et se transmet de manière dominante. L'autre forme, moins courante, est liée à une mutation sur un emplacement non identifié du chromosome X.
Perspectives sur les Populations Concernées
L'anodontie se manifeste à la naissance et touche aussi bien les hommes que les femmes de manière égale.
Conditions Associées
Les Dysplasies Ectodermiques constituent un groupe de syndromes héréditaires, non progressifs, où les tissus affectés proviennent principalement de la couche germinale ectodermique pendant le développement fœtal. Ces conditions concernent la peau, ses dérivés et certains autres organes. Ce groupe est caractérisé par une susceptibilité accrue aux infections respiratoires, attribuée à des déficiences du système immunitaire et des glandes muqueuses défectueuses dans certaines zones respiratoires. (Pour plus d'informations, explorez la Dysplasie Ectodermique dans la Base de Données des Maladies Rares.)
Diagnostic et Traitement
Le diagnostic de l'anodontie est généralement confirmé par des radiographies dentaires. Le traitement implique l'utilisation de prothèses dentaires artificielles. Dans les cas où seules certaines dents sont absentes (hypodontie ou oligodontie), un système flexible utilisant des fils orthodontiques peut être employé pour créer une structure de type pont.
Si vous avez besoin de plus d'informations ou avez des préoccupations concernant l'anodontie ou des questions dentaires connexes, n'hésitez pas à contacter Clinique Dentaire Dr. Strobach au (514) 303-3132. Notre emplacement à Ville Saint-Laurent est facilement accessible à 235 Boul. de la Côte-Vertu, bureau 101, QC.
